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GENSIGHT BIOLOGICS obtient la désignation de médicament orphelin aux Etats-Unis pour GS030 dans la rétinopathie pigmentaire
information fournie par Boursorama 31/01/2017 à 07:30

Pour recevoir l'actualité de GENSIGHT en temps réel, faites-en la demande à gensight@newcap.eu

Paris, 31 janvier 2017 – GenSight Biologics (Euronext : SIGHT, FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, annonce que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a accordé la désignation de médicament orphelin (ODD) aux États-Unis à son candidat-médicament GS030 pour le traitement de la rétinopathie pigmentaire.

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